«Физика полимеров» Бартенев Г. М., Френкель С.Я
Книга издательства «Химия» (Л.,1990г.) для специалистов по физике и физической химии полимеров, полезна работникам, изучающим применение этих материалов в различных областях промышленности. Может быть полезна студентам, аспирантам и преподавателям вузов.
Приводятся сведения о строении и физических свойствах макромолекул и структуре полимеров, термодинамике последних и их растворов, статистической физике макромолекул и полимерных сеток, релаксационных явлениях (механическая, электрическая и магнитная релаксация). Рассматриваются такие состояния полимера, как высокоэластическое, ориентированное и жидкокристаллическое. Отличительная особенность книги — математическое описание теории процессов и явлений, свойственных полимерным системам.
Скачать книгу в формате DjVu (с распознанным текстовым слоем) 4,73Мб
СОДЕРЖАНИЕ КНИГИ
Введение. Предмет и общие принципы физики полимеров
Краткая историческая справка
Классификация полимеров
Типичные конформации линейной макромолекулы
Термодинамический анализ фазовых превращений в полимерах
Релаксационные свойства полимеров
Часть первая. СТРОЕНИЕ И СТРУКТУРА ПОЛИМЕРОВ
Глава I. Макромолекулы и их физические свойства
I. 1. Конфигурационная информация
I. 2. Конформации макромолекул. Гибкие и жесткие цепи
I. 3. Молекулярные массы и эффекты полидисперсности
1.4. Сегрегация, вторичные макромолекулярные структуры и фазовые переходы на молекулярном уровне
Глава II. Структура аморфных полимеров
II. 1. Общие замечания. Принципы подхода
II. 2. Фазовый дуализм линейных полимеров
П. 3. Сопоставление с некоторыми экспериментами
Экспериментальные основания соотношений для размеров и концентрации собственных сегментов
Бифуркация в аморфном диацетате целлюлозы
II. 4. Суперрешетки в блок-сополимерных системах
II. 5. Зацепления и рептационный механизм движения макромолекул в аморфных полимерах
Глава III. Строение кристаллических полимеров
III. 1. Общие положения
III. 2. Кристаллизация макромолекул различной степени свернутости. Топоморфизм
III. 3. Кинетика кристаллизации
III. 4. Топограмма кристаллизующихся гибкоцепных полимеров
Часть вторая. ТЕРМОДИНАМИКА И СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ
Глава IV. Термодинамика растворов полимеров
IV. 1. Диаграммы состояния систем полимер — растворитель
IV. 2. Скейлинговый подход к растворам полимеров. Разбавленные, полуразбавленные и концентрированные растворы
IV. 3. Положительное и отрицательное набухание макромолекул и основы теории перехода клубок — глобула
IV. 4. Химическое гелеобразование ниже порога перколяции. О вероятных причинах образования мультицепных глобулярных морфоз в линейных и сетчатых аморфных полимерах
IV. 5. Фазовые диаграммы, превращения и некоторые специальные физические и механические свойства гелей
IV. 6. Некоторые вопросы динамики полимерных растворов и гелей
Глава V. Термодинамика полимерных сеток
V. 1. Общие положения
V. 2. Уравнение состояния полимерных сеток (резин)
V. 3. Работа прн деформировании высокоэластического материала
V. 4. О природе высокоэластичности полимерной сетки
V. 5. Эффект термоэластической инверсии
V. 6. Инверсия теплового эффекта при деформации
Глава VI. Статистическая физика макромолекул
VI. 1. Функция распределения расстояний между концами линейной макромолекулы в идеальном растворителе
VI. 2. Уравнение состояния растянутой полимерной цепи
VI. 3. Статистическая термодинамика линейной макромолекулы при больших растяжениях
Глава VII. Статистическая физика полимерных сеток
VII. 1. Классическая теория высокоэластичности в гауссовом приближении
VII. 2. Попытки уточнения классической теории высокоэластичности
VII. 3. Теория равновесной деформации при больших растяжениях (негауссова область)
VII. 4. Статистическая теория деформации полимерных сеток с учетом межмолекулярных взаимодействий
Часть третья. РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПОЛИМЕРАХ
Глава VIII. Структурные релаксация и стеклование
VIII. 1. Релаксационный спектр и принцип эквивалентности
VIII. 2. Молекулярная подвижность и уравнение Больцмана — Аррениуса
VIII. 3. Структурное стеклование. Термодинамические теории
VIII. 4. Релаксационная теория стеклования и закономерности структурного стеклования
VIII. 5. Зависимость температуры стеклования полимеров от их молекулярной массы, химического состава, состава смесей и других факторов
VIII. 5.1. Влияние молекулярной массы
VIII. 5.2. Влияние микроструктуры макромолекул гомополимеров
VIII. 5.3. Влияние структуры сополимеров
VIII. 5.4. Температура стеклования смесей полимеров и пластифицированных полимеров
VIII. 5.5. Влияние поперечного сшивания
VIII. 5.6. Влияние давления
VIII. 5.7. Методы расчета температуры стеклования по химической структуре полимеров
Глава IX. Вязкоупругие свойства полимеров и процессы механической релаксации
IX. i. Общие положения
IX. 2. Теория линейной вязкоупругости полимеров
IX. 2.1. Вводные замечания
IX. 2.2. Формулы линейной вязкоупругости при квазистатических режимах деформации
IX. 2.3. Формулы линейной вязкоупругости при динамических режимах деформации
IX. 2.4. Формулы линейной вязкоупругости в приближении дискретного спектра времен релаксации
IX. 3. Описание процессов релаксации методом механических моделей
IX. 3.1. Модели Максвелла и Кельвина — Фойгта
IX. 3.2. Модель стандартного линейного тела
IX. 3.3. Обобщенная модель Максвелла и дискретные формы молекулярного движения в полимерах
IX. 3.4. Модель высокоэластической деформации Слонимского
IX. 4. Процесс а-релаксацин и механическое стеклование
IX. 5. Взаимосвязь механической и структурной релаксации
IX. 6. Высокочастотные релаксационные процессы в полимерах и акустическая спектроскопия
IX. 6.1. Акустическая спектроскопия полимеров
IX. 6.2. Применение акустической спектроскопии к растворам полимеров
IX. 6.3. Возможности высокочастотных методов
IX. 6.4. Структурные и механические релаксационные переходы по данным акустической спектроскопии
Глава X. Электрическая релаксация в полимерах
X. 1. Общие сведения о диэлектрической проницаемости
X. 2. Электрическая релаксация в полимерах
X. 2.1. Полимеры в растворе
X. 2.2. Аморфные полимеры
X. 2.3. Кристаллические полимеры
X. 2.4. Максвелл — Вагнеровские потери
X. 2.5. Термически стимулированная деполяризация полимеров
X. 3. О различиях электрической и механической релаксации в полимерах
X. 4. Температурная зависимость времен релаксации и частоты а- и р-переходов
Глава XI. Магнитная релаксация в полимерах
XI. 1. Спиновый парамагнетизм, ядерная намагниченность, ядерный магнитный резонанс и релаксация
XI. 1.1. Ядерная намагниченность
XI. 1.2. Времена ядерной релаксации
XI. 1.3. Термодинамика спиновых систем
XI. 1.4. Адиабатическое размагничивание
XI. 1.5. Механизм релаксации. Связь с молекулярным движением
XI. 1.6. Функция корреляции и ее спектральная плотность
XI. 1.7. Учет спектра времен релаксации
XI. 1.8. Структура спиновой системы твердых полимеров. Спииовая диффузия
XI. 1.9. Анизотропия мелкомасштабных движений. Остаточные взаимодействия
XI. 1.10. Форма функции спада в каучуках и расплавах полимеров
XI. 1.11. Влияние самодиффузии молекул на затухание поперечной иамагничениости. Определение коэффициента самодиффузии
XI. 1.12. Самодиффузия в расплавах и растворах полимеров
XI. 1.13. Магнитная релаксация в растворах полимеров
XI. 1.14. Влияние на магнитную релаксацию в растворах свойств растворителя, концентрации раствора и природы межцепных контактов
XI. 2. Электронный парамагнитный резонанс. Метод спиновых зонда и метки
XI. 2.1. Зеемановское взаимодействие
XI. 2.2. Сверхтонкое взаимодействие
XI. 2.3. Стабильные радикалы н их применение
XI. 2.4. Связь формы спектра с подвижностью радикала
XI. 2.5. Влияние анизотропии движения спиновых зонда и Метки и анизотропии среды на спектры ЭПР
XI. 2.6. Исследование блочных полимеров с помощью спиновых зонда и метки
XI. 2.7. Растворы полимеров
Глава XII. Релакс%D
